El Diagnóstico

La otra semana fui a repetir los exámenes que me realicé hace 6 meses. Los resultados fueron los mismos que la vez anterior. Tengo el C3 bajo y Anti-La ssb positivo bajo. Hoy fui al doctor y me dijo que NO tengo Síndrome Antifosfolípido!!! Esa es una gran noticia. Pero lamentablemente no todo es tan ideal como me imaginé... Me dijo que aún así tengo un riesgo moderado de tener nuevamente un aborto y que por ello tengo que planificar mis embarazos con 3 meses de anticipación para que así me hagan un tratamiento antes de la concepción y así estar asegurarnos que habrá una buena placenta y que tendría que tomar medicamentos en el embarazo. La verdad no me agrada mucho esta parte. No me molestaría tomar estas pastillas si fuera seguro que tengo algo, pero el hecho de que los exámenes hayan salido bien (excepto en el C3 y Anti La que no se relacionan con pérdida de embarazo) y aún así deba tomar medicamentos no me llega a gustar. Además cuando le dije al doctor que no sentí nada con el Plaquinol (lo tomé por 4 meses y lo dejé hace 2) dijo que lo mandó solo por prevención y que no lo vuelva a tomar porque no lo necesito. Es decir tomé esas pastillas por nada... hubiera sido mejor esperar los 6 meses (estoy segura que no hubiera influido en nada) y si con estos exámenes se comprobaba que tenía algo ahí SÍ que mande el Plaquinol de lo contrario para qué?. Por eso también me da la idea que el doctor no tiene ningún problema en recetar medicamentos sin ser necesarios. Y personalmente no quiero tomar medicamentos si no los necesito realmente, sobre todo en el embarazo. A la vez me da mucho miedo que si no tomo los medicamentos vuelva a perder un bebé... Como dije anteriormente si fuera seguro que tengo una enfermedad no tendrìa ningun problema en tomar los medicamentos, pero el hecho de que no tengo nada y tenga que tomarlos "por si acaso" no me agrada. Me siento entre la espada y la pared. Mi esposo dice que no me preocupe ahora porque aún falta 5 años para que busquemos bebé, y que ahí puedo consultar con otros doctores para ver si realmente es necesario tomar medicamentos, supongo que tiene razón... pero la verdad no puedo dejar de pensar en eso.
Sólo le pido a Juan Martín que me guie y me ayude a hacer lo correcto y lo mejor para su futuro hermanito/a.

Tanto tiempo!!

Al fin tengo un descansito y puedo escribir!! Me ha sido imposible hacerlo antes, por las mañanas hago pasantías en una escuela y durante la tarde tengo clases en la universidad y en la noche me dedico a hacer deberes o preprarar clase. Lo bueno es que ya en aproximadamente 1 año y medio me graduaré!!
Con respecto a mis exámenes fui donde el doctor y me dijo que aún no me podía decir si tengo SAF o no, que soy un caso un poco particular pues tengo antecedentes clínicos, así como otros síntomas como livedo, perniosis, y los resultados de mis exámenes son muy al límite es decir si tengo algún resultado positivo es por muy poco (por ejemplo si lo normal es 12 yo tengo 13), lo mismo con los resultados negativos están al límite (si para tener positivo hay que tener 20 yo tengo 19,5). Me dijo además que tener C3 bajo era indicador de problemas inmunológicos (o algo así la verdad no le entendí muy bien). Me recetó Plaquinol (1 tableta de 200mg al día), me dijo que lo tomara por 4 meses, después que lo suspendiera por 2 meses y repitiera otra vez los exámenes y regresara donde él para ver cómo funcionó el tratamiento durante ese tiempo (y supongo que también para ver cómo me fue al dejar de tomar el medicamento) y para que me de un diagnóstico definitivo. Me dijo que de todas formas aunque no tenga SAF soy un caso de riesgo y mis embarazos deben ser planeados y muy controlados.
Las pastillas las he estado tomando por casi 2 meses y la verdad no siento mucha diferencia, lo único que podría mencionar es que mis dolores de cabeza han mermado bastante. La verdad no me gusta mucho tomar medicamentos, yo prefiero más las terapias alternativas, pero bueno ahora haré todo lo que diga el doctor y espero que en la próxima consulta (mayo) los exámenes salgan con resultados normales y que efectivamente no tenga SAF.
Por otro lado estos días han sido un poco duros, me duele pensar que estarías cerca de cumplir 1 año... que no pudimos tenerte (físicamente) en estas fiestas. Pero la verdad es que te siento junto a mí, me das fuerzas y ya no me duele tanto ver embarazadas o bebés, siento que estás cuidándonos siempre. Eres nuestra inspiración y lo que nos mueve a ser cada vez mejores personas. TE AMO, TE AMAMOS, NO HAY UN SOLO DÍA QUE NO PENSEMOS EN TI

Resultados de mis exámenes

Hace tiempo que no escribo, la verdad es que la universidad me tiene muy ocupada, no tengo tiempo para nada. Sin embargo, siempre me acuerdo de ti, mi bebé, estás en todo lo que hago, todo me recuerda a ti, y por eso en cuanto tengo una oportunidad escribo en tu blog porque para mi no es sólo un espacio en tu honor sino es un lugar donde puedo expresarme libremente, decir todo lo que siento, sin temor a nada.
El lunes 16 de agosto fui al hematólogo para que me realizara los exámenes de trombofilia, el Dr me pareció muy amable, se tomó el tiempo necesario para examinarme bien, me hizo muchas preguntas, además se mostró preocupado por la pérdida del embarazo lo que me pareció una buena señal. Me mandó a hacerme una serie de exámenes de sangre. Los resultados me los entregaron el viernes 20 de de agosto. Revisé los exámenes y vi que tenía positivo bajo en los Anticuerpos Antinucleares (dilución 1:40), negativo en los Anticuerpos Anti-DNA, y postivo bajo en los anticuerpos anticardiolipina IgG, y negativo en los anticuerpos anticardiolipina IgM e IgA. En los exámenes como el Tiempo de Protrombina, y Tromboplastina Parcial Activada los valores eran normales, al igual que el recuento de plaquetas, etc.
El día lunes 23 de agosto fui donde el doctor para entregarle los exámenes, los revisó y me dijo que el positivo de los Anticuerpos Antinucleares (ANA) no tenía ninguna significancia pues éstos se complementan con los Anticuerpos Anti-DNA y éstos eran negativos, pero que con mis antecendentes y el resultado positivo de las anticardiolipinas IgG significaba que tenía Síndrome Antifosfolípidos. Me recetó una cardioaspirina (100mg) al día. Salí del consultorio y compré las aspirinas, la verdad que algo me decía que el diagnóstico estaba mal, después de todo lo que había leido sobre el SAF (Síndrome Antifosfolípido) lo que había hecho el doctor no coincidía. Es decir, no me realizó el examen del anticoagulante lúpico, además no me mandó a repetir los exámenes. Como mencione en otra entrada, los exámenes se repiten después de 6-8 semanas pues en algunos casos los anticuerpos están sólo de manera temporal por lo que un positivo no significa que uno tenga SAF. Especialmente se debe repetir cuando se obtiene un positivo bajo, mi resultado era límite (yo tenía 13 y los valores normales eran de 12 para abajo).
Entre al foro de babysitio y les comenté a mis amigas sobre lo que el doctor me había dicho, todas opinaron lo mismo que yo, las que se habían realizado los exámenes dijeron que a ellas les mandaron a repetir porque un positivo no basta ya que se debe comprobar que los anticuerpos son permanentes y no de caracter temporal.
Así que suspendí la ingesta de aspirinas (las tomé por unos 3 días). Y decidí buscar otro doctor. La verdad que mi familia no estaba muy de acuerdo en esto, me decían que debo confiar en el doctor y que yo no soy doctora y bla bla bla, es cierto que no soy doctora pero me informé mucho del síndrome además mis amigas me decían lo mismo y a ellas les habían dicho eso sus doctores. Mi esposo me decía que debía hablar con el doctor y preguntarle por qué no me realizó los exámenes otra vez y que él me explicaría sus motivos, yo le dije que de todas formas no confiaba en el doctor y que dijera lo que dijera yo estaba segura que los exámenes se debían repetir y que por eso quería otra opinión. Al final mi familia me apoyó a que fuera donde otro doctor.
Busqué un doctor que se especializara en SAF y encontré un reumatólogo que había estudiado en una de las mejores universidades de mi país, además estudio en rusia e hizo posgrados en harvard, oxford y en una universidad de francia, y ha escrito muchos libros.
Hace aproximadamente 4 semanas visité a este doctor, la verdad no fue tan amable como el otro y me atendió bastante rápido, me mandó a repetir los exámenes y además me mandó otros exámenes que el antiguo doctor no solicitó. Cuando el doctor me mandó a repetir los exámenes recién habían pasado 4 semanas desde los otros exámenes, así que les comenté a mis amigas del foro que no estaba segura de este doctor porque me atendió rápido y que además me mandó a repetir los exámenes pero no habían pasado las 6 semanas. Mis amigas me dijeron que confíe en este doctor, que aparentemente tenía mucha experiencia y que muchos doctores no esperan las 6 semanas para volver a realizar los exámenes. Y que a ellas sus doctores en las primeras citas también las atendieron muy rápido pero que luego se portaron muy amables. Esto me tranquilizó y decidí seguir con este doctor. Por cuestiones de la universidad no tuve tiempo de realizarme los exámenes sino hasta hace 1 semanas (o sea que ya habían pasado 7 semanas desde mis últimos exámenes). El viernes pasado recibí los resultados. Y todos los anticuerpos anticardiolipina (IgG, IgA e IgM) eran negativos!! El anticoagulante lúpico también salió negativo. Resulta que mis presentimientos estaban bien, según lo que sé, esto descartaría el diagnóstico de SAF. Pues para un diagnóstico es necesario tener antecedentes clínicos y además positivo más de una vez en los exámenes de laboratorio. También tengo negativo en ANA (que antes había salido positivo).
Aunque los resultados de los nuevos exámenes muestran que tengo los niveles de C3 bajos y tengo un positivo bajo en Anti LA (ssb). La verdad no sé que significa eso. Este jueves tengo que ir a retirar un exámen que faltaba y ese mismo día iré donde el doctor para entregarle los resultados. Espero que todo esté bien, no quiero tener que medicarme y mucho menos en mi embarazo, quiero tener un embarazo normal, espero que eso sea posible.

La Incompetencia Cervical

La Incompetencia Cervical es una anomalía en el cuello del útero que causa la interrupción del embarazo en el segundo trimestre pues el cuello del útero no es capaz de soportar el peso del bebé. Se caracteriza por una dilatación cervical pasiva e indolora, sin contracción uterina, hemorragia, infección y en ocasiones con el saco amniótico sobresaliendo a través del cuello parcialmente dilatado.

Se estima que entre el 20-25% de las pérdidas de embarazo en el segundo trimestre se debe a la incompetencia cervical.

Casi todas las mujeres que sufren de esta afección lo descubren después de haber perdido un embarazo. Pero es importante saber que no es necesaria la pérdida de un embarazo para que la incompetencia cervical sea diagnosticada.

Sin embargo es importante saber que son muy pocos los doctores que realizan los estudios necesarios para determinar si una mujer padece de esta afección.

Esta afección se puede diagnosticar fuera del embarazo mediante la constatación de un cuello uterino dilatado más de lo normal utilizando ecografías transvaginales.

Durante el embarazo puede diagnosticarse mediante ecografías tranvaginales que comprueben el acortamiento del cuello del útero.

Es importante saber que muchos doctores dirán que el cuello del cervix varía y que no tiene sentido medirlo. Pero insistan pues estudios demuestran que cambios significativos en el cuello del útero es indicio de que existen grandes posibilidades de un parto prematuro

Un estudio del New England Journal of Medicine encontró que la longitud cervical promedio es 35 milímetros. Si la longitud está por debajo de los 25 milímetros es un signo de alerta de que son mayores la probabilidades de un parto prematuro. Los doctores que SÍ toman medidas del cervix intervienen cuando éste es menor a 25 milímetros.

El tratamiento de a Incompetencia Cervical consiste en una sutura alrededor del cuello del útero, esto se conoce como cerclaje. Se realiza entre la semana 10 y 14. Además se suele recomendar reposo más o menos absoluto. Al término del embarazo se corta la sutura para que se realice un parto normal.

Consutado en:

* http://www.babysitio.com/preconcepcion/problemas_fertilidad_incomp.php

* http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Incompetencia+Del+Cuello+Del+%C3%9Atero&lang=2

* To Full Term: A Mother's Triumph Over Miscarriage

Estudios después de un aborto parte II

PERFIL HORMONAL

Es importante que se midan los niveles en la sangre de FSH (folículo estimulante), LH (hormona luteinizante), estradiol, prolactina, progesterona y testosterona. Es importante saber que los resutados deben interpretarse en el contexto de la historia menstrual de la mujer y junto a los resutados de otras pruebas.

FSH alta junto con un bajo nivel de estradiol indica una reserva ovárica disminuida. LH alta con FSH normal sugiere un síndrome de ovario poliquístico. Cuando los niveles de LH, FSH y estradiol podría tratarse de un hipogonadismo hipoganodotropo. La prolactina se mide para descartar hiperprolactinemias. Niveles séricos de testosterona altos sugieren un síndrome de ovario poliquístico.

Los exámenes de FSH/estradiol se realizan el 3er día del ciclo menstrual (el 1er día del ciclo es el primer día de sangrado).

Las mujeres síndrome del ovario poliquístico tienen muchas dificultades de concebir un hijo de formal natural y en caso de lograrlo tienen altas probabilidades de aborto espontáneo.

Hipogonadismo Hopogonadotropo se relaciona a las dificultad para concebir, no encontré nada acerca de que provoque un aborto espontáneo.

Las mujeres con una reserva ovárica disminuida tienen índices más bajos de embarazo e índices más altos de aborto espontáneo.

Defecto de la fase luteínica: las mujeres que tienen bajas concentraciones de progesterona dutante varios ciclos menstrucuaes, diagnosticado mediante exámenes de sangre, medición del grosor del endometrio mediante ecogradía, control de la temperatura basal y biopsia del endometrio. Algunos especialistas creen que las bajas concentraciones de progesterona provocan entre el 25-40% de las pérdidas tempranas, sin embargo esto aún no se ha podido comprobar.

Estudio de la función tiroidea: el hipertiroidismo no solo puede producir infertilidad o subfertilidad, sino que también afecta el desarrollo del feto y aumenta considerablemente los riesgos de sufrir un aborto espontáneo durante el primer trimestre del embarazo. No se deben perdir únicamente las pruebas clásicas de la tiroides (T3, T4 y/o TSH) sino también el screening de la autoinmunidad ya que aún con la gládula tiroides funcionando al 100% si existen anticuerpos antitiroideos también baja la fertilidad y aumenta el riesgo de aborto espontáneo durante el primer trismestre.

Diabetes Mellitus: quienes la padecen tienen una tasa 2-3 veces mayor de sufrir abortos espontáneos, especialmente en los casos de mal control de su enfermedad. Es importante realizar una curva de tolerancia de la glucosa.

Los posibles síntomas de la diabetes mellitus abarcan aumento de la sed, aumento de la miccion, aumento del apetito, pérdida de peso, naúseas, vómitos, fatiga.

Consultado en:

*http://www.bebesymas.com/embarazo/tiroides-fertilidad-y-riesgo-de-aborto-los-primero-meses

*http://nuevo.sefertilidad.com/diagnostico/esterilidad/perfilhormonal.php

*http://babysitio.com/preconcepcion/problemas_fertilidad_aborto.php

Estudios después de un aborto parte I

Como dije anteriormente PRIMERO es necesario solicitar que se realice un estudio cromosómico del bebé para detectar si la pérdida fue por alguna anormalidad cromosómica. En caso de que el resultado sea positivo los padres deberán someterse a un estudio genético (cariotipo) para detectar si la anormalidad cromosómica del bebé fue mala suerte o si se debe a que uno o dos de los padres son portadores de un gen anómalo que podría causar que la misma anormalidad cromosómica se presente en próximos embarazos.
Cuando se encuentra que el bebé presentaba una anormalidad cromosómica se encuentra "explicado" el aborto. Sin embargo, muchas parejas se someten además a otros estudios para descartar otras posibles enfermedades que podrían causar problemas en un futuro embarazo.
En caso de que no se encuentre ninguna anormalidad cromosómica en el bebé los médicos usualmente lo atribuyen a la "mala suerte". Como expliqué anteriormente no siempre se debe a la mala suerte, el 60% o más de las mujeres que perdieron un bebé cromosómicamente normal tienen alguna enfermedad tratable. Estos son los exámenes que se deben solicitar:


TROMBOFILIAS

Las trombofilias son trastornos de coagulación sanguínea. Las personas que tienen una trombofilia se caracterizan por ser propensas a la formación de coágulos porque se producen cantidades excesivas de ciertas proteinas llamadas factores de coagulación o por cantidades muy bajas de proteínas anticoagulantes que limitan la formación de coágulos.

Las trombofilias pueden ser hereditarias o adquiridas posteriormente, aunque estas últimas son poco comunes. Las trombofilias hereditarias más comunes son el Factor V Leiden y la mutación de la Protrombina, deficiencias de la proteína C y S. La trombofilia adquirida más común es el Síndrome Antifosfolípido, en donde el organismo produce anticuerpos que atacan ciertas grasas (fosfolípidos) adheridas a los vasos sanguíneos y a veces llevan a la formación de coágulos sanguíneos.

Estudio Bioquímico

Proteína C y S: sustancias que impiden la coagulación sanguínea. La carencia de estas proteínas pueden ocasionar la formación de coágulos sanguíneos en las venas. Los problemas relacionados con estas proteínas pueden ser adquiridos o hereditarios. Cuando es adquirido se debe a una disminución de la vitamina K pues las dos proteínas son vitamina-k-dependientes, lo que puede llevar a niveles disminuidos de Proteína C y/o S. En caso de ser hereditaria se debe a una mutación genética, lo más probable es que se encuentre una mutación en una y otra proteína (no en las 2) La concentración reducida de estas proteínas puede provocar la formación excesiva de coágulos. Si la proteína es disfuncional (concentración normal de proteína pero que no funciona correctamente) el proceso de coagulación tampoco será normal. Una prueba que evidencie una disminución en la concentración o en la actividad de la Proteína C o S deberá repetirse antes de proceder a un diagnóstico. Un examen conocido como Resistencia a la Proteína C Activada ayuda a diagnosticar el Factor V Leiden.

Homocisteína: la Metil Tetrahidrofolato Reductasa es el nombre de un gen que produce una enzima llamada metilentetrahidrofolato reductasa. Si una persona padeciera una mutación de este gen que inhiba la producción de esta enzima podría llegar a padecer hiperhomocisteinemia, es decir un elevado nivel de la encima conocida como homocisteína, la cual se encuentra en el plasma sanguineo.

Antitrombina III: cuando se padece una deficiencia de antitrombina se posee un mayor riesgo de sufrir un episodio trombótico (formación de un coágulo). Existen dos tipos de deficiencia:
*La antitrombina producida es normal aunque la cantidad insuficiente.
*Cantidad producida es normal pero su función está alterada

Anticuerpos Antifosfolípidos: los fosfolípidos son moléculas, que forman parte de la membrana de las células y las plaquetas, juegan un papel importante en el sistema de coagulación. Cuando se producen anticuerpos antifosfolípidos éstos interfieren en el proceso de coagulación, aumentando el riesgo de formar coágulos. Se asocia a un mayor riesgo de presentar abortos recurrentes (especialmente durante el segundo y tercer trimestre de embarazo), partos prematuros y preeclamsia.
Se lo debería solicitar especialmente si se ha dado una o más muertes de fetos morfológicamente normales después de la semana 10 de gestación. Uno o más nacimientos de neonatos morfológicamente normales antes de la semana 34 de gestación. Tres o más abortos espontáneos consecutivos no explicados antes de la semana 10 de gestación. Cabe aclarar que yo no considero que se deba esprar hasta 3 pérdidas para realizarse estos exámenes, como dije antes no tenemos que pasar por ese sufrimiento tantas veces para que nos detecten algo que pudo ser detectado con la primera pérdida. Si se detecta algún anticuerpo antifosfolípido debe solicitarse nuevamente la prueba después de 8-10 semanas para determinar si su presencia es de carácter transitorio o permanente.
Los más comunes son:
*Anticuerpo Anticardiolipina IgG/IgM/IgA
*Anticoagulante Lúpico
*Anti-beta2 Glicoproteína
*Antifosfatidilserina

Tiempo de Protrombina: evalúa las vías extrínsecas de la casacada de la coagulación. Mide el Factor I, Factor II, Factor V, Factor VII, Factor X.

Tiempo Parcial de Tromboplastina: evalúa las vías intrínsecas de la coagulación. Un resultado de TPT anormal puede deberse a Hemofilia A, Hemofilia B, Deficiencia del Factor XII, deficiencia de la vitamina K, anticoagulantes lúpicos, afibrinogenemia, entre otros.

Tiempo de lisis de euglobulina: examen para diferenciar la fibrinólisis de la coagulación intravascular diseminada (CID). (Estos dos elementos están relacionados con la pérdida de un embarazo). La fibrinólisis consiste en la degradación de las redes de fibrina formadas en el proceso de coagulación sanguinea, evitando la formación de trombos. El CID se caracteriza por una excesiva cantidad de diminutos coágulos intravasculares, consumiendo componentes de la cascada de coaguación y las plaquetas. Al agotarse los factores de coagulación es frecuente ver episodios hemorrágicos significativos.

Estudio Genético de Trombofilias

Detallaré los factores de coagulación más importantes. No entraré en detalle de todos los factores sino únicamente describiré aquellos que son los más comunes. De todas formas es simplemente una explicación adicional; lo importante es realizarse los exámenes de Tiempo de Protrombina y Tiempo Parcial de Tromboplastina ya que éstos miden los diferentes factores.

Factor V: el Factor V es un factor de coagulación sanguinea. Cuando existe una mutación relacionada con el Factor V se da una "hipercoagulación". El Factor V es degradado por la Proteína C activada. Sin embargo, las mutaciones en el gen puede hacerlo resistente a la degradación por la Proteína C activada. Las mujeres con una mutación del Factor V tienen el doble de posibilidades de tener un aborto temprano (antes de las 12 semanas) y son ocho veces más propensas a tener un aborto tardío (entre las 12 y las 20 semanas). Se puede solicitar la detección de las siguientes mutaciones relacionadas con el Factor V:
*R506Q (Factor V Leiden)
*H1299R (Haplotipo HR2)

También deben realizarse exámenes del Factor VIII para asegurarse que el trastorno no es una combinación de deficiencia del Factor V y Factor VIII.

Mutación G20210A del Factor II de la Protrombina: la protrombina se asocia a un mayor riesgo de trombosis profunda durante el embarazo. Varios estudios han asociado esta mutación a la pérdida fetal. Esta mutación puede aumentar tres veces el riesgo de pérdida fetal.

MTHFR: es una proteína enzimática relacionada con el metabolismo de la homocisteína. Las mutaciones en el gen que codifica esta proteína se asocian a un descenso en su actividad enzimática y por tanto el nivel plasmático de homocisteína aumenta.


Consultado en:

*www.nacersano.org/centro/9388_10048.asp
*www.cefegen.es/index.php/fertilidad/aborto-repeticion
*http://www.labtestsonline.es/
*To Full Term: a mother's triumph over miscarriage

Estudios después de 2 abortos

Cuando una mujer pierde su embarazo por primera vez los médicos rara vez realizan estudios para averiguar la causa de la pérdida, suelen decir que es algo común, que la naturaleza es sabia, que fue mala suerte, que en el próximo embarazo no sucederá lo mismo, pero ¿realmente es así?. Los doctores no hacen estudios sino hasta después de 2 abortos, algunos sólo después de 3 abortos. Quien haya pasado por la pérdida de un hijo sabe lo doloroso que es; ¿por qué volver a pasar por ese mismo dolor cuando podemos evitarlo?.

Estoy leyendo un libro llamado To Full Term: a mother's triumph over miscarriage (A término completo: el triunfo de una madre sobre el aborto espontaneo). Darci Klein, la autora del libro, nunca tuvo un embarazo normal, en su primer embarazo su hija nació a las 28 semanas y la bebé tuvo que pasar 2 meses en cuidados intensivos. Los doctores le dijeron que era bastante común y que los más probable era que su próximo embarazo fuera normal. En su segundo embarazo perdió al bebe a las 13 semanas. Se volvió a embarazar y perdió a su bebé a las 8 semanas. Volvió a embarazarse, esta vez llevaba gemelos, y tuvo un parto prematuro a las 20 semanas. El libro trata sobre su quinto embarazo, el único que fue de término completo. ¿Pero saben cómo lo logro? Después de la pérdida de sus gemelos ella decidió exigir que le hicieran los exámenes, fue difícil, tuvo que insistir mucho hasta que lo logró, resultó que Darci tenía cervix incompleto y Factor V Leiden.

Nosotras debemos exigir que nos hagan exámenes, muchos doctores, si es que hacen algún examen, no hacen todos los necesarios. Por ejemplo muy pocos doctores realizan exámenes para el Factor V Leiden a pesar de que no es una enfermedad tan poco común como se pensaba. Muchas estamos acostumbradas a ser sujetos pasivos en nuestra salud, delegándoles todo a los doctores. Tenemos que empezar a ser mujeres activas, nosotras llevar las riendas de nuestra salud, no permitir que nuestros bebés sigan muriendo por la negligencia de muchos doctores.

En el libro que antes mencioné, se menciona que en Estados Unidos que cada año dos millones de mujeres pierden un embarazo, de las cuales 700.000 tienen un desorden que pudo haber sido tratado y se pudo prevenir la pérdida, eso significa que el 35% de esos bebés pudieron ser salvados.

Los doctores no realizan los exámenes necesarios hasta después de dos abortos pues se dejan llevar por el hecho de que el 50% de todas las pérdidas están causadas por anormalidades cromosómicas, que son inevitables y no tienen tratamiento. Pero esto los lleva a ignorar una realidad: ¿que hay de la otra mitad que no fueron pérdidas por anormalidades cromosómicas?.

Cuando las mujeres pierden bebés cromosómicamente normales y se realizan exámenes para determinar la causa de la pérdida, por lo menos el 60% tiene un desorden tratable; algunos estudios afirman que el número de mujeres con desórdenes tratables es aún mayor. Por eso la importancia de que se realicen exámenes cromosómicos al bebé.

En próximas entradas de mi blog escribiré todos aquellos exámenes que debemos exigir las mujeres para evitar futuras pérdidas.